Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LACTULOSE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Fresenius Kabi Austria GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A06AD11
Lactulose
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A06AD11
Lactulose
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.05.03.03
Λακτουλόζη (Lactulose)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 670MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο έως ανοιχτό καφεκιτρινωπό, παχύρευστο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802944201011
• Γαληνός 21628 • Ε.Ο.Φ. 29442.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9U7D5QH5AE - LACTULOSE
Η λακτουλόζη είναι ένας συνθετικός δισακχαρίτης που δεν απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα και διασπάται από ορισμένα βακτηρίδια σε οργανικά οξέα χαμηλού μοριακού βάρους και διοξείδιο του άνθρακα, προκαλώντας ελάττωση του pH (αύξηση της οξύτητας) στον αυλό του εντέρου και αύξηση της ωσμωτικής του πίεσης με αποτέλεσμα την αύξηση του κατακρατούμενου ύδατος που καθιστά τα κόπρανα μαλακότερα. Η αύξηση του όγκου του εντερικού περιεχομένου έχει σαν αποτέλεσμα την διέγερση του περισταλτισμού του εντέρου, εξαφανίζοντας τη δυσκοιλιότητα και αποκαθιστώντας το φυσιολογικό ρυθμό του εντέρου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 ml περιέχει 670 mg Λακτουλόζης (ως lactulose liquid).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, δείτε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Lactulose/Fresenius 670 mg/ml πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.