Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

LUMIGAN EY.DR.S.DC 0,3MG/ML 30 περιέκτες μιας δόσης - Φιάλες - (LDPE) x 0.4ML δόσης - Φιάλες - (LDPE) x 0.4ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
LUMIGAN
Μορφή
Kολλύριο διάλυμα
Συγκέντρωση
0.3MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία LUMIGAN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Abbvie Deutschland GmbH
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC S01EE03 Bimatoprost
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EE Ανάλογα προσταγλανδινών
Ομάδες ATC εμπορικής S01EE03 Bimatoprost
Εθνικό συνταγολόγιο 11.04.05.01 Βηματοπρόστη (Bimatoprost)
Φαρμακοτεχνική μορφή Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση 0.3MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 30 VIAL * 0.4 ML
Οδοί χορήγησης Οφθαλμικά (OPHTHALM)
Πλήθος δόσεων 30 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες

Άχρωμο διάλυμα.

2802564703025
Γραμμωτός κωδικός 2802564703025

• Γαληνός 21934 • Ε.Ο.Φ. 25647.03.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8735

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

QXS94885MZ - BIMATOPROST

Η βιματοπρόστη (bimatoprost) ένας ισχυρός οφθαλμικός υποτασικός παράγοντας. Είναι μια συνθετική προσταμίδη, ανήκει δομικά στην ίδια οικογένεια με την προσταγλανδίνη F (PGF), η οποία δεν δρα δια μέσου κάποιων γνωστών υποδοχέων προσταγλανδίνης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 30 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,3 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3,6 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Νάτριο χλωριούχο 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Νάτριο φωσφορικό μονόξινο επταϋδρικό 70WT22SF4B SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE
Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Ύδωρ κεκαθαρμένο 059QF0KO0R WATER
Υδροχλωρικό οξύ QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Νατρίου υδροξείδιο 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,1 mg βιματοπρόστη.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Ένα ml διαλύματος περιέχει 0,2 mg βενζαλκώνιο χλωριούχο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

LUMIGAN 0,1 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2019: LUMIGAN Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.