Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEUPRO |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UCB Pharma S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N04BC09
Rotigotine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N04BC09
Rotigotine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.06.01.01.11
Ροτιγοτίνη (Rotigotine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | |
| Συσκευασία | 1 BOX * 28 PLASTER * 24 H |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 28 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802724805019
• Γαληνός 21947 • Ε.Ο.Φ. 27248.05.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8785
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
87T4T8BO2E - ROTIGOTINE
Η ροτιγοτίνη είναι ένας μη εργολινικός αγωνιστής της ντοπαμίνης για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της νόσου του Parkinson και του Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 28 έμπλαστρο ανά 1 κυτία, που περιέχουν 24 ώρες ανά 1 έμπλαστρο
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ποβιδόνη K90 | RDH86HJV5Z POVIDONE K90 |
| Ασκορβυλ παλμιτικό (E304) | QN83US2B0N ASCORBYL PALMITATE |
| Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| DL-α-τοκοφερόλη (E307) | 7QWA1RIO01 .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- |
| Μεταδιθειώδες νάτριο (E223) | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| Πολυ(διμεθυλοσιλοξάνη, τριμεθυλοσιλυλ πυριτικό)-συμπολυμερές | 905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε έμπλαστρο απελευθερώνει 2 mg ροτιγοτίνης ανά 24 ώρες. Κάθε έμπλαστρο 10 cm² περιέχει 4,5 mg ροτιγοτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Neupro 2 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.