Αντενδείξεις
Το Humatrope δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς οι οποίοι εμφανίζουν ενδείξεις δραστηριότητας όγκου. Οι ενδοκρανιακές βλάβες θα πρέπει να είναι ανενεργείς και η αντινεοπλασματική θεραπεία να ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνεται (βλέπε παράγραφο 4.2). Ασθενείς οι οποίοι θεραπεύθηκαν με αυξητική ορμόνη κατά τη διάρκεια της παιδικής τους ηλικίας, μέχρι επίτευξης του ...
Ασυμβατότητες
Ελλείψει μελετών σχετικά με τη συμβατότητα, το παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Ο ακόλουθος πίνακας, με τις ανεπιθύμητες ενέργειες και τις συχνότητες εμφάνισης αυτών, βασίζεται στις αναφορές κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών καθώς και στις περιστασιακές αναφορές μετά την κυκλοφορία ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Για τους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με σωματοτροπίνη μπορεί να απαιτηθεί τροποποίηση των δόσεων ινσουλίνης και/ή άλλων αντι-υπεργλυκαιμικών παραγόντων. Εάν απαιτείται ...
Κύηση
Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν έχουν διεξαχθεί με Humatrope. Δεν είναι γνωστό εάν το Humatrope μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο έμβρυο όταν χορηγείται σε έγκυο γυναίκα ή εάν μπορεί να επηρεάσει την αναπαραγωγική ...
Γαλουχία
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με Humatrope σε θηλάζουσες μητέρες. Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο αυτό απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα, το Humatrope θα ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Humatrope δεν έχει καμία γνωστή επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών.
Σχετικό SPC
Humatrope 6 mg, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Humatrope 12 mg, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Humatrope 24 mg, κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: HUMATROPE Pd. Inj. Sol.