Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NUROFEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Reckitt Benckiser Hellas Healthcare Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
M01AE01
Ibuprofen
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
M01AE01
Ibuprofen
M02AA13 Ibuprofen |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
10.02.03.02
Ιβουπροφαίνη (Ibuprofen)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Πόσιμο εναιώρημα (SUSP) |
| Συγκέντρωση | 40MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 100 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Σκουρόχρωμο φιαλίδιο από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο (PET) με λευκό πώμα από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (HDPE) και μη ανοιγόμενο από παιδιά. Η συσκευασία περιέχει δοσομετρική συσκευή από πολυπροπυλένιο (PP) δοσολογικό κουτάλι με δύο άκρα χωρητικότητας 2.5 ml με 1.25 ml εσωτερικό δείκτη στο ένα άκρο και χωρητικότητας 5 ml στο άλλο άκρο. Ιξώδες υπόλευκο εναιώρημα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802075016034
• Γαληνός 22741 • Ε.Ο.Φ. 20750.16.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
WK2XYI10QM - IBUPROFEN
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) με αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και αντιπυρετική δράση. Οι θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου θεωρείται ότι οφείλονται στην ανασταλτική δράση επί του ενζύμου κυκλοξυγενάση που έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Οι ιδιότητες αυτές παρέχουν συμπτωματική ανακούφιση από τη φλεγμονή, τον πόνο και τον πυρετό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Maltitol liquid | D65DG142WK MALTITOL |
| Glycerol | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Saccharin sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
| Citric acid monohydrate | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| Polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Purified water | 059QF0KO0R WATER |
| Propylene glycol | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Sodium citrate | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
| Xanthan gum | TTV12P4NEE XANTHAN GUM |
| Domiphen bromide | R4CY19YS7C DOMIPHEN BROMIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε 1ml του πόσιμου εναιωρήματος περιέχει 40 mg Ιβουπροφαίνης.
Έκδοχα: Υγρή Μαλτιτόλη 0,442g/1ml.
Για πλήρη λίστα εκδόχων βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
Nurofen for Children 4% Πόσιμο Εναιώρημα (φράουλα).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.