Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | IKOBEL |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01AA12
Tobramycin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01AA12
Tobramycin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
11.01.01
Αντιμικροβιακά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 3MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 5 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Άχρωμο διάλυμα. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To IKOBEL είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2801928602011
• Γαληνός 2291 • Ε.Ο.Φ. 19286.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1344 • Γ.Γ.Ε. 7142
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
VZ8RRZ51VK - TOBRAMYCIN
Η τομπραμυκίνη (tobramycin) είναι αμινογλυκοσιδικό αντιβιοτικό που παράγεται από Streptomyces tenebrarius. Δρα κυρίως με διαταραχή της σύνθεσης πρωτεϊνών που οδηγεί σε διαταραχή της διαπερατότητας της κυτταρικής μεμβράνης, προϊούσα διαταραχή του κυτταρικού θύλακα και τελικά, κυτταρικό θάνατο. Είναι βακτηριδιοκτόνος σε συγκεντρώσεις ίσες ή ελαφρώς μεγαλύτερες από τις ανασταλτικές συγκεντρώσεις. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Χλωριούχο βενζαλκώνιο | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
Βορικό οξύ | R57ZHV85D4 BORIC ACID |
Θειικό νάτριο | 0YPR65R21J SODIUM SULFATE |
Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Κεκαθαρµένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε mL διαλύµατος περιέχει 3 mg τοµπραµυκίνης.
Έκδοχo με γνωστή δράση: Κάθε mL διαλύματος περιέχει 0,1 mg χλωριούχου βενζαλκώνιου (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
IKOBEL 0,3% w/v, οφθαλμικές σταγόνες, διάλυµα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.