Ενδείξεις
Το ενέσιμο διάλυμα DICLOIN είναι αποτελεσματικό σε οξείες μορφές πόνου, συμπεριλαμβανομένου κολικού των νεφρών, κρίσεων οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας, οξέος πόνου στην πλάτη, οξείας ουρικής ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να ελαχιστοποιηθούν με χρήση της χαμηλότερης αποτελεσματικής δόσης για τη βραχύτερη διάρκεια που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Δεν υπάρχει μια τυπική κλινική εικόνα που προκύπτει από υπερδοσολογία της δικλοφενάκης. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα όπως έμετος, γαστρεντερική αιμορραγία, διάρροια, ζάλη, ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Προγεμισμένη σύριγγα διαυγούς υάλου τύπου I, κάλυμμα άκρου αποτελούμενο από μείγμα συνθετικού ισοπρενίου-βρωμοβουτυλίου, ελαστικό έμβολο που αποτελείται από χλωροβουτύλιο σε συμμόρφωση με την Ευρωπαϊκή ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Tο προϊόν δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται εάν παρατηρηθούν κρύσταλλοι ή ιζήματα. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Μην ψύχετε ή καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα και κάθε αχρησιμοποίητο διάλυμα πρέπει να απορρίπτεται.
Σχετικό SPC
DICLOIN 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
DICLOIN 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
DICLOIN 75 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2016: DICLOIN Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα