Ενδείξεις
Το Imukin ενδείκνυται ως για την ελάττωση της συχνότητας των σοβαρών λοιμώξεων σε ασθενείς με χρόνια κοκκιωματώδη νόσο (CGD) (βλ. επίσης το λήμμα 4.4). Το Imukin ενδείκνυται για τη μείωση της συχνότητας ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
To Imukin χορηγείται με υποδόρια ένεση. Η συνιστώμενη δόση του Imukin, για τη θεραπεία ασθενών με CGD ή με βαριά, κακοήθη οστεοπέτρωση είναι 50 mcg/m² όταν η επιφάνειά τους είναι μεγαλύτερη των 0,5 m² ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
To Ιmukin έχει χορηγηθεί ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκώς σε υψηλότερες δόσεις (>100 mcg/m²) σε ασθενείς με προχωρημένες κακοήθειες. Έχουν παρατηρηθεί, ιδίως σε καρκινοπαθείς λαμβάνοντες δόσεις μεγαλύτερες των ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Γυάλινα φιαλίδια των 3ml (Tύπου Ι borosilicate glass), τα οποία είναι κλεισμένα με γκρι πώματα από ελαστικό βρωμοβουτίλιο, περιβαλλόμενα από καλύμματα αλουμινίου/πολυπροπυλενίου τύπου flip-off. Μεγέθη ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τα φιαλίδια Imukin δε θα πρέπει να ανακινούνται δυνατά. Τα φαρμακευτικά προϊόντα για παρεντερική χρήση θα πρέπει να ελέγχονται οπτικά για συσσωματώματα και δυσχρωματισμό πριν τη χορήγηση. Κάθε προϊόν που ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσεται σε ψυγείο (2°C–8°C). Να μην καταψύχεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη. Το Imukin προορίζεται για μία μόνο χρήση. Η σύνθεση δεν περιέχει συντηρητικό. Μόλις ανοιχθεί το περιεχόμενο του φιαλιδίου πρέπει να χρησιμοποιηθεί άμεσα. Το αχρησιμοποίητο μέρος κάθε ...
Σχετικό SPC
Ιmukin 2 × 106 IU (0.1 mg) ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2015: IMUKIN Ενέσιμο διάλυμα