Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | MEMANTINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Demo Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DX01
Memantine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DX01
Memantine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.03
Μεμαντίνη υδροχλωρική (Memantine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
| Συγκέντρωση | 10MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 50 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Φιάλες από τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο χρώματος καφέ ή σκοτεινόχρωμες γυάλινες φιάλες που κλείνουν με πώματα ασφαλείας για παιδιά, από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλενίο. Το διάλυμα είναι διαυγές και άχρωμο προς ελαφρώς κιτρινωπό. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803039902011
• Γαληνός 23741 • Ε.Ο.Φ. 30399.02.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
JY0WD0UA60 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE
Η μεμαντίνη είναι ένας εξαρτώμενος από την τάση, μη συναγωνιστικός ανταγωνιστής υποδοχέος-NMDA μέτριας συγγένειας. Ρυθμίζει τη δράση των παθολογικώς αυξημένων τονικών επιπέδων γλουταμινικού που μπορούν να οδηγήσουν σε νευρωνική δυσλειτουργία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Απεσταγμένο νερό | 059QF0KO0R WATER |
| Σορβικό κάλιο | 1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE |
| Σορβιτόλη | 506T60A25R SORBITOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 10mg μεμαντίνη υδροχλωρική το οποίο είναι ισοδύναμο με 8,31mg μεμαντίνη.
Έκδοχα: Κάθε χιλιοστόλιτρο διαλύματος περιέχει 100mg σορβιτόλη (Ε420) και 0,3mg κάλιο, βλ. παράγραφο 4.4.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
MEMANTINE/DEMO 10 mg/ml, πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.