Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | OBRUMAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Oxbridge Pharma Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
B05AA01
Albumin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
B05AA01
Albumin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για έγχυση (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 200MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 10 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Το διάλυμα είναι διαφανές και ελαφρώς ιξώδες˙ είναι σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, φαιοκίτρινο ή πράσινο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803002601019
• Γαληνός 23772 • Ε.Ο.Φ. 30026.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN
Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Καπρυλικό νάτριο | 9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE |
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Το Obruman 200 mg/ml είναι διάλυμα που περιέχει 200 mg/ml (20%) ολικής πρωτεΐνης εκ της οποίας τουλάχιστον 95% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.
Ένα φιαλίδιο που περιέχει είτε 2 g/10 ml είτε 10 g/50 ml είτε 20 g/50 ml ανθρώπινης λευκωματίνης.
Το διάλυμα είναι υπερογκωτικό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Obruman 200 mg/ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.