Αντενδείξεις
Το Prolutex δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε άτομα με οποιαδήποτε από τις παρακάτω συνθήκες: Υπερευαισθησία στην προγεστερόνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα Αδιάγνωστη κολπική αιμορραγία Γνωστή παλίνδρομη ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το Prolutex θα πρέπει να διακοπεί εάν πιθανολογείται οποιαδήποτε από τις παρακάτω παθήσεις: Έμφραγμα του μυοκαρδίου, αγγειοεγκεφαλικές διαταραχές, αρτηριακή ή φλεβική θρομβοεμβολή, θρομβοφλεβίτιδα ή θρόμβωση ...
Ασυμβατότητες
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι συχνότερα αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκου κατά τη θεραπεία με το Prolutex κατά τη διάρκεια κλινικής δοκιμής είναι αντιδράσεις της θέσης χορήγησης και διαταραχές του μαστού, καθώς και ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Φάρμακα που είναι γνωστό ότι επάγουν το σύστημα ηπατικού κυτοχρώματος P450-3A4 (π.χ. ριφαμπικίνη, καρβαμαζεπίνη, γκριζεοφουλβίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη ή St. John’s Wort (φυτικά προϊόντα που περιέχουν ...
Κύηση
Το Prolutex ενδείκνυται για υποστήριξη του ωχρού σωματίου ως μέρος ενός θεραπευτικού προγράμματος τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [Assisted Reproductive Technology (ART)] σε υπογόνιμες γυναίκες. ...
Γαλουχία
Η προγεστερόνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα και το Prolutex δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το Prolutex έχει μικρή ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανήματα. Η προγεστερόνη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία ή και ζάλη. Επομένως, συνιστάται προσοχή στους οδηγούς και σε αυτούς ...
Σχετικό SPC
Prolutex 25 mg ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : PROLUTEX Ενέσιμο διάλυμα