ALTERMON LY.PD.INJ 75 IU/VIAL BTx10VIALS+10AMPSx1

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ALTERMON
Μορφή: Eνέσιμο λυόφιλο
Συγκέντρωση: 75[iU]/VIAL

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ALTERMON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G03GA02 Human menopausal gonadotrophin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G03 Ορμόνες του φύλου και τροποποιητικά με δράση στο γεννητικό σύστημα → G03G Γοναδοτροφίνες και άλλα διεγερτικά της ωορρηξίας → G03GA Γοναδοτροφίνες
Ομάδες ATC εμπορικής	G03GA04 Urofollitropin G03GA02 Human menopausal gonadotrophin
Εθνικό συνταγολόγιο	06.07.02.01.01.08 Ουροθυλακιοτροπίνη (Urofollitropin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο λυόφιλο (INJ_PWD_LYO)
Συγκέντρωση	75[iU]/VIAL
Συσκευασία	1 BOX * 10 VIAL
Οδοί χορήγησης	Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC)
Πλήθος δόσεων	10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	+ 10 AMP X 2 ML SOL

Φωτογραφία σκευάσματος

2802394701024
Γραμμωτός κωδικός 2802394701024

• Γαληνός 238 • Ε.Ο.Φ. 23947.01.02 • Γ.Γ.Ε. 53782

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ουροφολλιτροπίνη

58G97EP42I - FOLLICLE-STIMULATING HORMONE (HUMAN CLONE .LAMBDA.15B .BETA.-SUBUNIT PROTEIN MOIETY REDUCED)

Η ουροφολλιτροπίνη (urofollitropin) (FSH) διεγείρει την ωοθυλακική αύξηση και ανάπτυξη καθώς και την παραγωγή στεροειδών από τις γονάδες, σε γυναίκες που δεν παρουσιάζουν πρωτοπαθή ωοθηκική ανεπάρκεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 10 φιαλίδια ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

75 διεθνείς μονάδες ανά 1 φιαλίδια

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

750 διεθνείς μονάδες

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Λακτόζη	J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 φιαλίδιο ALTERMON περιέχει: Ανθρώπεια θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) 75 IU*.

* 1 διεθνής μονάδα (IU) FSH προσδιορίζεται ως η δραστικότητα που περικλείεται σε 0,11388 mg του πρώτου διεθνούς standard (70/45 που καθορίστηκε το 1974).

Σχετικό SPC

ALTERMON.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2002: ALTERMON Ενέσιμο λυόφιλο

Επόμενο: Διάθεση >