Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ALTERMON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
G03GA02
Human menopausal gonadotrophin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G03GA02
Human menopausal gonadotrophin
G03GA04 Urofollitropin |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.07.02.01.01.08
Ουροθυλακιοτροπίνη (Urofollitropin)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο λυόφιλο (INJ_PWD_LYO) |
| Συγκέντρωση | 75[iU]/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) , Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 10 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
+ 10 AMP X 2 ML SOL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802394701024
• Γαληνός 238 • Ε.Ο.Φ. 23947.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
58G97EP42I - FOLLICLE-STIMULATING HORMONE (HUMAN CLONE .LAMBDA.15B .BETA.-SUBUNIT PROTEIN MOIETY REDUCED)
Η ουροφολλιτροπίνη (urofollitropin) (FSH) διεγείρει την ωοθυλακική αύξηση και ανάπτυξη καθώς και την παραγωγή στεροειδών από τις γονάδες, σε γυναίκες που δεν παρουσιάζουν πρωτοπαθή ωοθηκική ανεπάρκεια. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Λακτόζη | J2B2A4N98G LACTOSE, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
1 φιαλίδιο ALTERMON περιέχει: Ανθρώπεια θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH) 75 IU*.
* 1 διεθνής μονάδα (IU) FSH προσδιορίζεται ως η δραστικότητα που περικλείεται σε 0,11388 mg του πρώτου διεθνούς standard (70/45 που καθορίστηκε το 1974).
Σχετικό SPC
ALTERMON.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.