RIVASTIGMINE/ZENTIVA TTS 9.5MG/24H BTx30 TTS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RIVASTIGMINE
- Μορφή
- Διαδερμικό έμπλαστρο
- Συγκέντρωση
- 9.5MG/24H
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RIVASTIGMINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Zentiva k.s. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.04
Ριβαστιγμίνη (Rivastigmine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 9.5MG/24H |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 PLASTER |
| Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 PLASTER |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κάθε φακελλίσκος ασφαλείας για παιδιά είναι φτιαγμένος από πολυστρωματικό υλικό από χαρτί/τερεφθαλικό πολυαιθυλένιο/αλουμίνιο/πολυακρυλονιτρώδες. Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο προστατεύεται από ένα επικαλυπτικό φύλλο κατασκευασμένο από μεμβράνη σιλικονοποιημένου τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RIVASTIGMINE είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802987002026
• Γαληνός 23817 • Ε.Ο.Φ. 29870.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9217
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Πολυ [(2-αιθυλεξυλ)ακρυλικό, οξικό βινύλιο] | L9MK238N77 VINYL ACETATE |
| Παραφίνη, ελαφριά υγρή | N6K5787QVP LIGHT MINERAL OIL |
| Πολυισοβουτένιο υψηλού μοριακού βάρους | 7Z94M51NZX POLYISOBUTYLENE (4000000 MW) |
| Διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Πολυισοβουτένιο μεσαίου μοριακού βάρους | Z6Y02I0591 POLYISOBUTYLENE (200000 MW) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 4,6 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 4,6 cm² περιέχει 6,9 mg ριβαστιγμίνης.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 9,5 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 9,2 cm² περιέχει 13,8 mg ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Rivastigmine/Zentiva 4,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Rivastigmine/Zentiva 9,5 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.