Ενδείξεις
Το Prolutex ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες για υποστήριξη του ωχρού σωματίου ως μέρος ενός θεραπευτικού προγράμματος τεχνολογίας υποβοηθούμενης αναπαραγωγής [Assisted Reproductive Technology (ART)] ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ενήλικες Άπαξ ημερησίως ένεση των 25 mg από την ημέρα της λήψης του ωαρίου, συνήθως έως τις 12 εβδομάδες επιβεβαιωμένης κύησης. Καθώς οι ενδείξεις για το Prolutex περιορίζονται σε γυναίκες αναπαραγωγικής ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υψηλές δόσεις προγεστερόνης μπορεί να προκαλέσουν υπνηλία. Η αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας συνίσταται σε διακοπή του Prolutex μαζί με την έναρξη της κατάλληλης συμπτωματικής και υποστηρικτικής φροντίδας. ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες που εγκρίθηκαν κατά την αποκεντρωμένη διαδικασία: Άχρωμο γυάλινο φιαλίδιο Tύπου I, κλεισμένο με ελαστικό πώμα εισχώρησης από βρωμοβουτύλιο και μία σφράγιση αλουμινίου και αποσπώμενο καπάκι. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το διάλυμα προορίζεται για μία μόνο χρήση. Ένας επαγγελματίας του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να εκτελέσει όλες τις ενδομυϊκές ενέσεις. Tο διάλυμα δεν θα πρέπει να χορηγείται εάν περιέχει ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Μην ψύχετε ή καταψύχετε. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 έτη. Tο φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το πρώτο άνοιγμα: Τυχόν αχρησιμοποίητο διάλυμα πρέπει να απορρίπτεται.
Σχετικό SPC
Prolutex 25 mg ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : PROLUTEX Ενέσιμο διάλυμα