Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ETEFACIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BC05
Esomeprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC05
Esomeprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03.01
Εσομεπραζόλη (Esomeprazole)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 40MG/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Φιαλίδια από άχρωμο γυαλί, τύπου Ι. Πώμα από ελαστικό, καπάκι από αλουμίνιο και πλαστική ασφάλεια. Λευκή έως υπόλευκη πλάκα (cake) ή κόνις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803034201010
• Γαληνός 24348 • Ε.Ο.Φ. 30342.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
L2C9GWQ43H - ESOMEPRAZOLE SODIUM
Η εσομεπραζόλη (esomeprazole) είναι μια ασθενής βάση, που συγκεντρώνεται και μετατρέπεται σε δραστική μορφή στο πολύ όξινο περιβάλλον των εκκριτικών σωληναρίων του τοιχωματικού κυττάρου, όπου και αναστέλλει το ένζυμο Η+, Κ+ -ΑΤΡάση, δηλ. την αντλία πρωτονίων, με αποτέλεσμα την αναστολή τόσο της βασικής, όσο και της μετά από διέγερση έκκρισης οξέος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Disodium edetate | 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 40 mg esomeprazole (ως άλας νατρίου).
Κάθε φιαλίδιο περιέχει < 1mmol νάτριο.
Για τα έκδοχα βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
Etefacin 40mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.