Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ISOMON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Riemser Arzneimittel AG |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C01DA14
Isosorbide mononitrate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C01DA14
Isosorbide mononitrate
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.06.01
Νιτρώδη
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία (TAB) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 50 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801865101011
• Γαληνός 2437 • Ε.Ο.Φ. 18651.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1030 • Γ.Γ.Ε. 6680
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
LX1OH63030 - ISOSORBIDE MONONITRATE
Ο μονονιτρικός ισοσορβίτης (isosorbide mononitrate) ανήκει στην κατηγορία των οργανικών νιτρωδών. Μέσω της ενδοκυττάριας μετατροπής του σε νιτρώδες ιόν και ακολούθως σε μονοξείδιο του αζώτου (ΝΟ), ενεργοποιεί την γουανυλική κυκλάση και αυξάνει το κυκλικό GMP των κυττάρων. Το αυξημένο cGMP με την σειρά του προκαλεί αποφωσφορυλίωση της ελαφριάς αλύσου της μυοσίνης, με αποτέλεσμα την χάλαση των λείων μυών των αγγείων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: