QUETIAPINE/MYLAN PR.TAB 50MG/TAB BTx30 (PVC/ACLAR-Aluminium blisters)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- QUETIAPINE
- Μορφή
- Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 50MG/TAB
Ενδείξεις
Το QUETIAPINE/SANDOZ ενδείκνυται στην: θεραπεία της Σχιζοφρένιας. θεραπεία της διπολικής διαταραχής:Για τη θεραπεία των μετρίων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων στα πλαίσια της διπολικής διαταραχής Για ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Υπάρχουν διαφορετικά δοσολογικά σχήματα για κάθε ένδειξη. Ως εκ τούτου πρέπει να διασφαλίζεται ότι οι ασθενείς λαμβάνουν ξεκάθαρες πληροφορίες αναφορικά με την κατάλληλη δοσολογία για την κατάστασή ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Γενικά, τα σημεία και τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν ήταν αυτά που προκύπτουν από την επίταση των γνωστών φαρμακολογικών δράσεων της δραστικής ουσίας του φαρμάκου, δηλαδή λήθαργος και καταστολή, ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες για την φύλαξή του.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
QUETIAPINE/SANDOZ 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
QUETIAPINE/SANDOZ 150 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
QUETIAPINE/SANDOZ 200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
QUETIAPINE/SANDOZ 300 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
QUETIAPINE/SANDOZ 400 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : QUETIAPINE SANDOZ Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης