Ενδείξεις
Το Preveloda ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με καρκίνο παχέος εντέρου σταδίου ΙΙΙ (C κατά Dukes) μετά τη χειρουργική εκτομή (βλ. παράγραφο 5.1). Το Preveloda ενδείκνυται για τη θεραπεία ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Preveloda πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από ειδικευμένο γιατρό, με εμπειρία στη χρήση αντινεοπλασματικών φαρμάκων. Τα δισκία Preveloda πρέπει να καταπίνονται με νερό μέσα σε 30 λεπτά μετά από ένα ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι εκδηλώσεις οξείας υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, βλεννογονίτιδα, γαστρεντερικό ερεθισμό και αιμορραγία, και καταστολή μυελού των οστών. Η ιατρική αντιμετώπιση υπερδοσολογίας πρέπει ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φύση: κυψέλες Aluminium-PVC/PVDC και Aluminium-PVC-PE-PVDC. Περιεχόμενο: 150mg: 60 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. 500mg: 120 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις για τους κυτταροτοξικούς παράγοντες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Preveloda 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Preveloda 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.