Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ESMOCARD |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C07AB09
Esmolol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C07AB09
Esmolol
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05
Αντιυπερτασικά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, λυόφιλη, για διάλυμα (INJ_PWD_LYO_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 2500MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ESMOCARD είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802868703011
• Γαληνός 24698 • Ε.Ο.Φ. 28687.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11467
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
1
Εσμολόλη
V05260LC8D - ESMOLOL HYDROCHLORIDE
Η εσμολόλη (esmolol) είναι ένας εκλεκτικός (καρδιοεκλεκτικός, β1 |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα φιαλίδιο των 50 ml περιέχει 2500 mg υδροχλωρικής εσμολόλης.
Κάθε ml ανασυσταμένου πυκνού σκευάσματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 50 mg υδροχλωρικής εσμολόλης (50 mg/ml).
Κάθε ml αραιωμένου διαλύματος προς έγχυση περιέχει 10 mg υδροχλωρικής εσμολόλης (10 mg/ml).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
ESMOCARD LYO 2500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.