Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | DIASPIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Angelini Pharma Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09BB07
Ramipril and amlodipine
C
Καρδιαγγειακό σύστημα
→
C09
Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης
→
C09B
Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), συνδυασμοί
→
C09BB
Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), σε συνδυασμό με αποκλειστές των διαύλων ασβεστίου
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09BB07
Ramipril and amlodipine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, σκληρό (CAP) |
| Συγκέντρωση | 5MG/CAP (1) + 5MG/CAP (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Σκληρά καψάκια ζελατίνης με αδιαφανές πώμα ροζ χρώματος και αδιαφανές σώμα λευκού χρώματος. Περιεχόμενο καψακίου: λευκή έως υπόλευκη κόνις. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803053602010
• Γαληνός 24868 • Ε.Ο.Φ. 30536.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9993
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
L35JN3I7SJ - RAMIPRIL
Η ραμιπριλάτη, ο ενεργός μεταβολίτης του προφαρμάκου ραμιπρίλης (ramipril), αναστέλλει τη δράση του ένζυμου διπεπτιδυλκαρβοξυπεπτιδάσης Ι (συνώνυμα: μετατρεπτικό ένζυμο της αγγειοτασίνης [ΜΕΑ], κινινάση ΙΙ). Στο πλάσμα και στους ιστούς το ένζυμο αυτό καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην ισχυρά αγγειοσυσταλτική ουσία αγγειοτασίνη ΙΙ, όπως επίσης και την αποικοδόμηση της ισχυρά αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης. Ο μειωμένος σχηματισμός της αγγειοτασίνης ΙΙ και η αναστολή της αποικοδόμησης της βραδυκινίνης οδηγούν στην αγγειοδιαστολή. |
|
864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE
Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium stearyl fumarate | 7CV7WJK4UI SODIUM STEARYL FUMARATE |
| Titanium dioxide (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Iron oxide yellow (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Iron oxide red (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Sodium starch glycolate (type A) | 5856J3G2A2 SODIUM STARCH GLYCOLATE TYPE A POTATO |
| Iron oxide red (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Gelatin | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| Cellulose, microcrystalline | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Iron oxide black (E172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| Maize starch, pregelatinised | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
| Calcium hydrogen phosphate, anhydrous | L11K75P92J ANHYDROUS DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Diaspil (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε καψάκιο περιέχει 2,5 mg ramipril (ραμιπρίλη) και amlodipine besilate ισοδύναμη με 5 mg amlodipine (αμλοδιπίνη).
Diaspil (5+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg ramipril (ραμιπρίλη) και amlodipine besilate ισοδύναμη με 5 mg amlodipine (αμλοδιπίνη).
Diaspil (10+5) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg ramipril (ραμιπρίλη) και amlodipine besilate ισοδύναμη με 5 mg amlodipine (αμλοδιπίνη).
Diaspil (5+10) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg ramipril (ραμιπρίλη) και amlodipine besilate ισοδύναμη με 10 mg amlodipine (αμλοδιπίνη).
Diaspil (10+10) mg, καψάκια, σκληρά: κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg ramipril (ραμιπρίλη) και amlodipine besilate ισοδύναμη με 10 mg amlodipine (αμλοδιπίνη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Diaspil, (2,5+5) mg, καψάκια, σκληρά.
Diaspil, (5+5 mg, καψάκια, σκληρά.
Diaspil, (10+5) mg, καψάκια, σκληρά.
Diaspil, (5+10) mg, καψάκια, σκληρά.
Diaspil, (10+10) mg, καψάκια, σκληρά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.