Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | SULPIDE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Medochemie Hellas Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N05AL05
Amisulpride
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N05AL05
Amisulpride
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 400MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803075102017
• Γαληνός 24928 • Ε.Ο.Φ. 30751.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10039
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
8110R61I4U - AMISULPRIDE
Η αμισουλπρίδη (amisulpride) είναι ένα νευροληπτικό. Στον άνθρωπο συνδέεται εκλεκτικά με υψηλή συγγένεια στις υποκατηγορίες D2/D3 των ντοπαμινεργικών υποδοχέων, ενώ δεν έχει συγγένεια για τις υποκατηγορίες των D1, D4 και D5 υποδοχέων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
400 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
12.000 χιλιοστογραμμάρια