Ενδείξεις
Μέτριος έως έντονος καρκινικός πόνος και έντονος πόνος που δεν ανταποκρίνεται σε μη οπιοειδή αναλγητικά. Το BUVERA δεν είναι κατάλληλο για την αντιμετώπιση του οξέος πόνου.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών Η δοσολογία του BUVERA θα πρέπει να προσαρμόζεται στην κατάσταση κάθε ασθενούς (ένταση πόνου, βαθμός δυσφορίας, εξατομικευμένη αντίδραση). Θα πρέπει να χορηγείται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η βουπρενορφίνη έχει ευρύ περιθώριο ασφαλείας. Λόγω του ελεγχόμενου ρυθμού αποδέσμευσης μικρών ποσοτήτων βουπρενορφίνης στην κυκλοφορία του αίματος, είναι μάλλον απίθανο να προκύψουν υψηλές ή τοξικές συγκεντρώσεις ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο καλύπτεται από ένα ελεύθερο φύλλο κάλυψης PETP με σιλικόνη και είναι ατομικά συσκευασμένο σε έναν σφραγισμένο φακελλίσκο ασφαλείας. Ο φακελλίσκος είναι κατασκευασμένος από PETP/Αλουμίνιο/πολυεστέρα. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Να μην καταψύχεται.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 18 μήνες.
Σχετικό SPC
BUVERA 35 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά έμπλαστρα.
BUVERA 52,5 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά έμπλαστρα.
BUVERA 70 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικά έμπλαστρα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : BUVERA Διαδερμικό έμπλαστρο