TAMSULOSIN/MYLAN MOD.R.CA.H 0,4MG/CAP ΒΤ x 20 σε BLISTERS (PVC/PE/PVDC/AL) σε BLISTERS (PVC/PE/PVDC/AL)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: TAMSULOSIN
Μορφή: Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό
Συγκέντρωση: 0.4MG/CAP

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	TAMSULOSIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Mylan Healthcare Ireland Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04CA02 Tamsulosin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής	G04CA02 Tamsulosin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Καψάκιο, ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό (CAP)
Συγκέντρωση	0.4MG/CAP
Συσκευασία	1 BOX * 2 BLPK * 10 CAP
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	20 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2803101601033
Γραμμωτός κωδικός 2803101601033

• Γαληνός 25144 • Ε.Ο.Φ. 31016.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9897

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Tamsulosin hydrochloride

11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

H ταμσουλοζίνη συνδέεται επιλεκτικά και ανταγωνιστικά με τους μετασυναπτικούς α₁-αδρενεργικούς υποδοχείς και συγκεκριμένα με τους υποτύπους α_1A και α_1D, προκαλώντας χάλαση των λείων μυϊκών ινών του προστάτη και της ουρήθρας. Ανακουφίζει την απόφραξη μέσω της χάλασης που προκαλεί στις λείες μυϊκές ίνες του προστάτη και της ουρήθρας, βελτιώνοντας τα συμπτώματα ούρησης. Επιπλέον, βελτιώνει τα συμπτώματα αποθήκευσης, στα οποία η αστάθεια της ουροδόχου κύστης παίζει σημαντικό ρόλο.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 καψάκιο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,4 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 καψάκιο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,400 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, ισοδύναμα με 0,367 mg ταμσουλοζίνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1

Σχετικό SPC

Tamsulosin/Ariti 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2013: TAMSULOSIN ARITI Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

Επόμενο: Διάθεση >