CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN TAB (16+12,5)MG/TAB BTx14 σε BLISTERS (ALU/PVC)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: CANDESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 16MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	CANDESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Mylan SAS
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09DA06 Candesartan and diuretics C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09D Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ, συνδυασμοί → C09DA Ανταγωνιστές υποδοχέων αγγειοτασίνης ΙΙ σε συνδυασμό με διουρητικά
Ομάδες ATC εμπορικής	C09DA06 Candesartan and diuretics
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.02.04 Καντεσαρτάνη (Candesartan)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	16MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To CANDESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE είναι ουσιωδώς όμοιο με:

ATACAND PLUS

2803107102039
Γραμμωτός κωδικός 2803107102039

• Γαληνός 25217 • Ε.Ο.Φ. 31071.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9850

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Καντεσαρτάνη

R85M2X0D68 - CANDESARTAN CILEXETIL

Η καντεσαρτάνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται ειδικοί ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχουν ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ. Η καντεσαρτάνη αποκλείοντας τη δράση της ορμόνης αγγειοτασίνη II, προκαλεί χάλαση των αιμοφόρων αγγείων που έχει σαν αποτέλεσμα την μείωση της αρτηριακής πίεσης, και διευκολύνει την καρδιά να διοχετεύει το αίμα σε όλο το σώμα.

2 Υδροχλωροθειαζίδη

0J48LPH2TH - HYDROCHLOROTHIAZIDE

Η υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα θειαζιδικό διουρητικό που αναστέλλει την επαναρρόφηση του νερού στο νεφρώνα, αναστέλλοντας το δίαυλο συμμεταφοράς χλωρίου και νατρίου (SLC12A3) στο άπω εσπειραμένο σωληνάριο, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το 5% της συνολικής επαναρρόφησης νατρίου.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 16 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 12,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 224 χιλιοστογραμμάρια και (2): 175 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Carmellose calcium	UTY7PDF93L CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM
Glycerol monostearate	230OU9XXE4 GLYCERYL MONOSTEARATE
Hydroxypropyl cellulose	9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Iron oxide yellow (E172)	EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW
Iron oxide red (E172)	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Maize starch	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο Candesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (16 + 12,5)mg περιέχει 16 mg candesartan cilexetil και 12,5 mg hydrochlorothiazide.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 102,9 mg lactose monohydrate (λακτόζη μονοϋδρική).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Candesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (16 + 12,5)mg δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : CANDESARTAN + HCTZ / MYLAN

Επόμενο: Διάθεση >