CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN TAB (8+12,5)MG/TAB BTx14 σε BLISTERS (ALU/PVC)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- CANDESARTAN+HYDROCHLOROTHIAZIDE
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 8MG/TAB (1) + 12.5MG/TAB (2)
Ενδείξεις
Tο Candesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan ενδείκνυται για: Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες ασθενείς, όταν η αρτηριακή πίεση δεν ρυθμίζεται επαρκώς μέσω μονοθεραπείας με candesartan cilexetil ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση του Candesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (16 + 12,5)mg είναι 1 δισκίο μια φορά την ημέρα. Συνιστάται η τιτλοποίηση της δόσης των επιμέρους συστατικών (candesartan cilexetil ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα Με βάση τη φαρμακολογία του φαρμάκου, η κύρια εκδήλωση της υπερδοσολογίας με candesartan cilexetil αναμένεται να είναι η συμπτωματική υπόταση και η ζάλη. Σε ατομικές αναφορές περιστατικών υπερδοσολογίας ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κυψέλη (blister) από OPA-Aluminium-PVC/Aluminium ή από PVC/Aluminium, στα ακόλουθα μεγέθη συσκευασίας: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 δισκία. Λευκή αδιαφανής φιάλη από υψηλής πυκνότητας ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως και την υγρασία. Μην αφαιρείτε το αφυγραντικό μέσο που περιέχεται στη φιάλη.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Η διάρκεια ζωής του προϊόντος κατά τη χρήση όταν φυλάσσεται σε φιάλες από υψηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (HDPE) είναι 90 ημέρες.
Σχετικό SPC
Candesartan + Hydrochlorothiazide/Mylan (16 + 12,5)mg δισκίο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : CANDESARTAN + HCTZ / MYLAN