HUMAN ALBUMIN/BAXALTA SOL.INF 50G/L BTx1 VIAL x 500 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: HUMAN ALBUMIN
Μορφή: Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση
Συγκέντρωση: 50G/1000ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HUMAN ALBUMIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Baxalta Innovations GmbH
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	B05AA01 Albumin B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B05 Υποκατάστατα αίματος και διαλύματα έγχυσης → B05A Aίμα και συναφή προϊόντα → B05AA Υποκατάστατα αίματος και συστατικά πρωτεϊνών πλάσματος
Ομάδες ATC εμπορικής	B05AA01 Albumin
Εθνικό συνταγολόγιο	09.03.02.01 Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο διάλυμα για έγχυση (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	50G/1000ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 500 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	500 mL

2803139001034
Γραμμωτός κωδικός 2803139001034

• Γαληνός 25279 • Ε.Ο.Φ. 31390.01.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10103

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Human albumin

ZIF514RVZR - ALBUMIN HUMAN

Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 500 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 γραμμάρια ανά 1.000 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

25 γραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Διάλυμα που περιέχει 200 g/l ολική πρωτεΐνη, της οποίας τουλάχιστον το 96% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.

100 ml περιέχουν τουλάχιστον 19,2 g ανθρώπινης λευκωματίνης. 50 ml περιέχουν τουλάχιστον 9,6 g ανθρώπινης λευκωματίνης.

Το διάλυμα είναι υπερογκωτικό.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Human Albumin/Behring, χαμηλής περιεκτικότητας σε άλατα.

Διάλυμα για έγχυση 200 g/l.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2010: HUMAN ALBUMIN / BEHRING Inj. Sol.

Επόμενο: Διάθεση >