Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε. |
---|---|
Διεύθυνση | Λεωφόρος Κηφισίας 266, 152 32 Χαλάνδρι |
Αριθμός τηλεφώνου | +302106882100 |
Αριθμός fax | +302106847144 |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
Τίτλος σκευάσματος | HAVRIX INJ.SUSP BTX1PF.SYR.X0,5ML 720ELISA UNITS/DOSE (0,5ML) |
---|---|
Τύπος φαρμάκου | Z - Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα |
Λιανική τιμή | 18,38 € (μειωμένη 18,12 €) |
Ασφαλιστική τιμή | 18,38 € (μειωμένη 18,12 €) |
Ποσοστό συμμετοχής | 0,00% |
Σημάνσεις |
• Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Συνταγογράφηση με εμπορική ονομασία |
Ημερήσια δοσολογία | ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1 |
Τελευταία ενημέρωση: 04/10/2024
Άδεια κυκλοφορίας
Κωδικός προΪόντος:
2065202 (720ΕU/0.5ml)
2065203 (1440EU/1ml)
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης : 3/12/97
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης : 3/2/2010
Σχετικό SPC
Havrix 1440 Ενηλίκων.
Havrix 720 Παιδιατρικό.
Εμβόλιο ηπατίτιδας Α (αδρανοποιημένο) (προσροφημένο).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.