RIVASTIGMINE/TEVA TTS 4.6MG/24H BTx30 SACHETS x1 TTS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RIVASTIGMINE
- Μορφή
- Διαδερμικό έμπλαστρο
- Συγκέντρωση
- 4.6MG/24H
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | RIVASTIGMINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.04
Ριβαστιγμίνη (Rivastigmine)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
Συγκέντρωση | 4.6MG/24H |
Συσκευασία | 1 BOX * 30 PLASTER |
Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
Πλήθος δόσεων | 30 PLASTER |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To RIVASTIGMINE είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2803038301037
• Γαληνός 25345 • Ε.Ο.Φ. 30383.01.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 4,6 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 4,6 cm² περιέχει 6,9 mg ριβαστιγμίνης.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο απελευθερώνει 9,5 mg ριβαστιγμίνης ανά 24 ώρες.
Κάθε διαδερμικό έμπλαστρο των 9,2 cm² περιέχει 13,8 mg ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Rivastigmine/Zentiva 4,6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Rivastigmine/Zentiva 9,5 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.