Ενδείξεις
Το Iclusig ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με: χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) χρόνιας φάσης, επιταχυνόμενης φάσης ή βλαστικής φάσης, οι οποίοι είναι ανθεκτικοί στο dasatinib ή το nilotinib, ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται από γιατρό που έχει εμπειρία στη διάγνωση και τη θεραπεία ασθενών με λευχαιμία. Αιματολογική υποστήριξη, όπως μετάγγιση αιμοπεταλίων και αιμοποιητικοί αυξητικοί παράγοντες, ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μεμονωμένες αναφορές ακούσιας υπερδοσολογίας του Iclusig αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές. Μονές δόσεις των 165 mg και μια εκτιμώμενη δόση 540 mg σε δύο ασθενείς δεν οδήγησαν σε καμία κλινικά σημαντική ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Iclusig 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Φιάλες από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας (HDPE) με βιδωτά πώματα που περιέχουν 30, 60 ή 180 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, καθώς και ένα πλαστικό ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάξτε στον αρχικό περιέκτη για να προστατεύεται από το φως. Η φιάλη περιέχει ένα σφραγισμένο δοχείο που περιέχει αποξηραντικό μοριακό κόσκινο. Διατηρείτε το δοχείο εντός της φιάλης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Iclusig 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Iclusig 30 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Iclusig 45 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: ICLUSIG Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία