BUPRENORPHINE/SANDOZ TTS 70MCG/H BTx5 PATCHES (PET/ALU/PE SACHETS)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- BUPRENORPHIN
- Μορφή
- Έμπλαστρο
- Συγκέντρωση
- 70UG/H
Ενδείξεις
Μέτριος έως σοβαρός καρκινικός πόνος και σοβαρός πόνος, ο οποίος δεν ανταποκρίνεται σε μη οπιοειδή αναλγητικά. Το Buprenorphine/Sandoz δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία του οξέος πόνου.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται στην εξατομικευμένη κατάσταση του ασθενούς (ένταση πόνου, καταπόνηση, εξατομικευμένη αντίδραση). Θα πρέπει να χορηγηθεί η μικρότερη ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Η βουπρενορφίνη έχει ευρύ περιθώριο ασφάλειας. Λόγω της ελεγχόμενης από τον ρυθμό παροχής μικρής ποσότητας βουπρενορφίνης στην κυκλοφορία του αίματος οι υψηλές ή τοξικές συγκεντρώσεις βουπρενορφίνης στο ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κάθε διαδερμικό επίθεμα συσκευάζεται μεμονωμένα σε ανθεκτικό για χρήση από παιδιά φακελίσκο από PET/Al/PE. Συσκευασία που περιέχει 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 18, 19, 20, 21 ή 24 διαδερμικά επιθέματα. ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Τα χρησιμοποιημένα διαδερμικά επιθέματα θα πρέπει να διπλώνονται με την αυτοκόλλητη επιφάνεια προς τα μέσα. Τυχόν αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες φύλαξης.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 έτη.
Σχετικό SPC
Buprenorphine/Sandoz 35 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικό επίθεμα.
Buprenorphine/Sandoz 52,5 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικό επίθεμα.
Buprenorphine/Sandoz 70 μικρογραμμάρια/ώρα, διαδερμικό επίθεμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: BUPRENORPHIN Διαδερμικό επίθεμα