TETRAVAC (ΕΜΒΟΛΙΟ) INJ.SUSP (1ΔΟΣΗ)0,5ML PF.SYR. BT x10 PF. SYR. x 0,5 ML (με 20 ξεχωριστές βελόνες: 2 βελόνες σε κάθε blister) x 0,5 ML (με 20 ξεχωριστές βελόνες: 2 βελόνες σε κάθε blister)
Αντενδείξεις
Γνωστή συστηματική αντίδραση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του Τetravac που αναφέρεται στην παράγραφο 6.1 ή σε εμβόλιο που περιέχει τα ίδια συστατικά ή σε εμβόλια κοκκύτη (ακυτταρικό ή ολοκυτταρικό ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Ειδικές προειδοποιήσεις Επειδή κάθε δόση ενδέχεται να περιέχει μη ανιχνεύσιμες ποσότητες γλουταραλδεΰδης, νεομυκίνης, στρεπτομυκίνης και πολυμυξίνης Β, χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή όταν το εμβόλιο πρόκειται ...
Ασυμβατότητες
To παρόν φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο 6.6.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα σύμφωνα με την ακόλουθη συνθήκη: Πολύ συχνές: ≥1/10 Συχνές: ≥1/100 και <1/10 Όχι συχνές: ≥1/1000 και <1/100 Σπάνιες: ≥1/10000 και <1/1000 ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Το Tetravac θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για την ανασύσταση του λυόφιλου εμβολίου Act-HIB (<em>Haemophilus influenzae</em> τύπου b). Το Tetravac μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με εμβόλια ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς ...
Κύηση
Δεν εφαρμόζεται. Αυτό το εμβόλιο προορίζεται μόνο για παιδιατρική χρήση.
Γαλουχία
Δεν εφαρμόζεται. Αυτό το εμβόλιο προορίζεται μόνο για παιδιατρική χρήση.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Σχετικό SPC
Tetravac, ενέσιμο εναιώρημα.
Προσροφημένο εμβόλιο διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη (ακυτταρικό, συστατικό) και πολιομυελίτιδας (αδρανοποιημένο).
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : TETRAVAC Eνέσιμο εναιώρημα