Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | QUINSAIR |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01MA12
Levofloxacin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA12
Levofloxacin
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, για εισπνοή με εκνεφωτή (INHALANT) |
Συγκέντρωση | 240MG/AMP |
Συσκευασία | 1 BOX * 14 PKG * 4 AMP * 2.4 ML |
Οδοί χορήγησης | Δια εισπνοής (RESPIR) |
Πλήθος δόσεων | 56 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, απαλό κίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803172501010
• Γαληνός 26362 • Ε.Ο.Φ. 31725.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10840
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN
Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA – DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Εξαένυδρο χλωριούχο μαγνήσιο | 02F3473H9O MAGNESIUM CHLORIDE |
Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml του διαλύματος για εισπνοή με εκνεφωτή περιέχει ημιυδρική λεβοφλοξασίνη, ισοδύναμη με 100 mg λεβοφλοξασίνης. Κάθε φύσιγγα περιέχει 240 mg λεβοφλοξασίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Quinsair 240 mg διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.