PERGOVERIS INJ.SOL (900+450)IU/1,44ML (PF.PEN) 1 PF.PEN + 14 βελόνες
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PERGOVERIS
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 900[iU]/1.44ML (1) + 450[iU]/1.44ML (2)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PERGOVERIS |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Merck Europe B.V. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G03GA30
Combinations
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G03GA05
Follitropin alfa
G03GA30 Combinations G03GA07 Lutropin alfa |
Εθνικό συνταγολόγιο |
07.01
Oιστρογόνα για τοπική θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 900[iU]/1.44ML (1) + 450[iU]/1.44ML (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 1.44ML |
Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
Πλήθος δόσεων | 1 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα. Το pH του διαλύματος είναι 6,5 έως 7,5, η οσμωμοριακότητά του κατά βάρος είναι 250 έως 400 mOsm/kg. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802792204011
• Γαληνός 26398 • Ε.Ο.Φ. 27922.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10700
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
076WHW89TW - FOLLITROPIN
Η θυλακιοτροπίνη άλφα (follitropin alpha) είναι ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη (γοναδοτροπίνη) που παράγεται από γενετικά επεξεργασμένα κύτταρα ωοθηκών του κινεζικού κρικητού (CHO). Στις γυναίκες η πιο σημαντική επίδραση που προέρχεται από την παρεντερική χορήγηση της FSH είναι η ανάπτυξη ωρίμων ωοθυλακίων Graaf. |
3JGY52XJNA - LUTROPIN ALFA
Η λουτροπίνη άλφα (lutropin alfa) είναι ανασυνδυασμένη ανθρώπινη Ωχρινοτρόπος Ορμόνη (r-hLH). Η Ωχρινοτρόπος Ορμόνη (LH) δεσμεύεται στη θήκη της ωοθήκης (και τα κοκκιώδη κύτταρα) και στα κύτταρα του Leydig στους όρχεις, επί ενός κοινού με την ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (hCG), υποδοχέα. Η λουτροπίνη άλφα σε συνδυασμό με ιδιοσκεύασμα που περιέχει Θυλακιοτρόπο Ορμόνη (FSH) συνιστάται για τη διέγερση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε ενήλικες γυναίκες με σοβαρή ανεπάρκεια της ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και FSH. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Σακχαρόζη | C151H8M554 SUCROSE |
Αργινίνη μονοϋδροχλωρική | F7LTH1E20Y ARGININE HYDROCHLORIDE |
Πολοξαμερές 188 | LQA7B6G8JG POLOXAMER 188 |
Μεθειονίνη | AE28F7PNPL METHIONINE |
Φαινόλη | 339NCG44TV PHENOL |
Δινάτριο φωσφορικό διυδρικό | 94255I6E2T SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE |
Νάτριο δισόξινο φωσφορικό μονοϋδρικό | 593YOG76RN SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE |
Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Φωσφορικό οξύ, συμπυκνωμένο | E4GA8884NN PHOSPHORIC ACID |
Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 150 IU (ισοδύναμο με 11 μικρογραμμάρια) θυλακιοτροπίνης άλφα (r-hFSH) (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη) και 75 IU (ισοδύναμο με 3 μικρογραμμάρια) lutropin alfa* (r-hLH) (ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ωχρινοτρόπος ορμόνη).
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml του διαλύματος περιέχει 150 IU r-hFSH και 75 IU r-hLH ανά χιλιοστόλιτρο.
* που παράγεται από γενετικά επεξεργασμένα κύτταρα ωοθηκών του κινεζικού κρικητού (CHO).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Pergoveris 150 IU/75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.