GLATIRAMER/MYLAN INJ.SO.PFS 40MG/1ML PF.SYR. BTx12 (PF.SYR x1ML)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- GLATIRAMER MYLAN
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 40MG/1ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | GLATIRAMER MYLAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Mylan Healthcare Ireland Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L03AX13
Glatiramer acetate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L03AX13
Glatiramer acetate
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 40MG/1ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 12 SYR * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 12 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803140501028
• Γαληνός 26631 • Ε.Ο.Φ. 31405.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11299
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
U782C039QP - GLATIRAMER
Η γκλατιραμέρη (glatiramer) δρα τροποποιώντας την ανοσολογική διαδικασία που πιστεύεται σήμερα ότι είναι υπεύθυνη για την παθογένεση της πολλαπλής σκλήρυνσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 12 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
480 χιλιοστογραμμάρια