Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EZEFRIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Heremco Μ.Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10AX09
Ezetimibe
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10AX09
Ezetimibe
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 10MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά δισκία σε σχήμα καψακίου, επίπεδα δισκία. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803144601014
• Γαληνός 26781 • Ε.Ο.Φ. 31446.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11144
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
EOR26LQQ24 - EZETIMIBE
Η εζετιμίμπη ελαττώνει τα λιπίδια που αναστέλλουν επιλεκτικά την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των συναφών φυτικών στερολών. Ο μοριακός στόχος της εζετιμίμπης είναι ο μεταφορέας στερολών, Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPC1L1) που είναι υπεύθυνος για την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των φυτοστερολών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Lactose monohydrate | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Polyvinylpyrrolidone | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Sodium lauryl sulphate | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| Croscarmellose sodium | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Purified water | 059QF0KO0R WATER |
| Microcrystalline cellulose PH102 | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Magnesium stearate | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο περιέχει 66.2 mg μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
EZEFRIL/HEREMCO δισκία 10 mg.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.