Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | KINERET |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Swedish Orphan Biovitrum AB |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L04AC03
Anakinra
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L04AC03
Anakinra
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
10.05.03
Ανακίνρα (Anakinra)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 100MG/0.67ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 7 SYR * 0.67 ML |
Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο έως λευκό ενέσιμο διάλυμα, το οποίο μπορεί να περιέχει μερικά σχετιζόμενα με το προϊόν ημιδιαφανή έως λευκά άμορφα σωματ |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802499501055
• Γαληνός 26840 • Ε.Ο.Φ. 24995.01.05 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11449
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9013DUQ28K - ANAKINRA
Το ανακίνρα (anakinra) εξουδετερώνει τη βιολογική δραστικότητα της ιντερλευκίνης-1α και της ιντερλευκίνης-1β αναστέλλοντας ανταγωνιστικά τη δέσμευσή τους στον υποδοχέα τύπου Ι της ιντερλευκίνης-1 (IL-1RI). Η ιντερλευκίνη-1 (IL-1) είναι μία βασική προ-φλεγμονώδης κυτοκίνη, η οποία μεσολαβεί σε πολλές κυτταρικές αποκρίσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι σημαντικές στην αρθρική φλεγμονή. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Κιτρικό οξύ, άνυδρο | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
Χλωριούχο νάτριο | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Πολυσορβικό 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
Αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό δινάτριο άλας, διυδρικό | 7FLD91C86K EDETATE DISODIUM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η κάθε διαβαθμισμένη προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 100 mg anakinra* ανά 0,67 ml (150 mg/ml).
* Ανταγωνιστής του υποδοχέα της ανθρώπινης ιντερλευκίνης-1 (r-metHuIL-1ra), ο οποίος παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA σε κύτταρα Escherichia coli.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Kineret 100 mg/0,67 ml ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.