Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | LEVOTUSS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Arriani Pharmaceuticals S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
R05DB27
Levodropropizine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R05DB27
Levodropropizine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.03.02
Μη ναρκωτικά αντιβηχικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
| Συγκέντρωση | 30MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 VIALGL * 125 ML |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 125 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802039201018
• Γαληνός 2692 • Ε.Ο.Φ. 20392.01.01 • Γ.Γ.Ε. 8762
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3O31P6T4G3 - LEVODROPROPIZINE
Το λεβοδροπροπιζίνη (levodropropizine) είναι ένα αντιβηχικό κι ο μηχανισμός δράσης είναι κυρίως περιφερικού τύπου σε τραχειοβρογχικό επίπεδο. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 φιαλίδια, γυάλινα, που περιέχουν 125 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια, γυάλινα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
30 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
750 χιλιοστογραμμάρια
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Sodium hydroxide | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Citric acid monohydrate | 2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE |
| Methylparaben E218 | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
| Water purified | 059QF0KO0R WATER |
| Propylparaben E216 | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |
| Sodium cyclamate | 1I6F42RME1 SODIUM CYCLAMATE |
| Sodium carboxymethyl cellulose | K679OBS311 CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Σε 1 ml περιέχονται 60 mg Levodropropizine.
Σε 1 ml σιρόπι περιέχονται 6 mg Levodropropizine.
Σχετικό SPC
LEVOTUSS.
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα 60mg/ml.
Σιρόπι 6 mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.