VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL BTx1 VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- VORICONAZOLE
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
- Συγκέντρωση
- 200MG/VIAL
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | VORICONAZOLE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Aenorasis Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J02AC03
Voriconazole
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J02AC03
Voriconazole
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 200MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803187901010
• Γαληνός 26931 • Ε.Ο.Φ. 31879.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10964
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
JFU09I87TR - VORICONAZOLE
Η βορικοναζόλη (voriconazole) είναι ένας αντιμυκητιασικός παράγοντας τριαζόλης. Ο κύριος τρόπος δράσης της βορικοναζόλης είναι η αναστολή της εξαρτημένης από το κυτόχρωμα P450 απομεθυλίωσης της 14α-λανοστερόλης, ενός απαραίτητου βήματος στη βιοσύνθεση της εργοστερόλης στο μύκητα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 200 mg βορικοναζόλης.
Μετά την ανασύσταση κάθε ml περιέχει 10 mg βορικοναζόλης. Μετά την ανασύσταση απαιτείται περαιτέρω αραίωση πριν τη χορήγηση.
Έκδοχο με γνωστή δράση: κάθε φιαλίδιο περιέχει 228,16 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Voriconazole/Sandoz 200 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.