GEMCITABINE/ACCORD C/S.SOL.IN 100MG/ML BTx1VIALx10ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- GEMCITABINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο
- Συγκέντρωση
- 100MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | GEMCITABINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Accord Healthcare S.L.U. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01BC05
Gemcitabine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01BC05
Gemcitabine
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο (INJ_SOL_CONC) |
Συγκέντρωση | 100MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 10 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802972301028
• Γαληνός 27060 • Ε.Ο.Φ. 29723.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11074
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
U347PV74IL - GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
Η γεμσιταβίνη (gemcitabine) είναι αντιμεταβολίτης της πυριμιδίνης και μεταβολίζεται ενδοκυτταρικά από νουκλεοτιδικές κινάσες σε ενεργά διφωσφορικά (dFdCDP) και τριφωσφορικά (dFdCTP) νουκλεοτίδια. Η κυτταροτοξική δράση της γεμσιταβίνης οφείλεται στην αναστολή της σύνθεσης του DNA μέσω δύο μηχανισμών δράσης των dFdCDP και dFdCTP. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1.000 χιλιοστογραμμάρια