VISIOLATAN EY.DRO.SOL 50MCG/ML BTx1 MULTIDOSE PLASTIC BOTTLE (HDPE)x2.5 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- VISIOLATAN
- Μορφή
- Διάλυμα, σταγόνες
- Συγκέντρωση
- 50UG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | VISIOLATAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bausch & Lomb Ireland Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 50UG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOTPL * 2.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803164901019
• Γαληνός 27378 • Ε.Ο.Φ. 31649.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 12931
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες, πλαστικές ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες, πλαστικές
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
125 μικρογραμμάρια