Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | TETRIDAR |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
H05AA02
Teriparatide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
H05AA02
Teriparatide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 20UG/80UL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 28 DOSE * 2.4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803172701014
• Γαληνός 27424 • Ε.Ο.Φ. 31727.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
10T9CSU89I - TERIPARATIDE
Η τεριπαρατίδη (teriparatide) (rhPTH(1-34)) είναι το δραστικό (ενεργό) τμήμα (1-34) της ενδογενούς ανθρώπινης παραθορμόνης. Η τεριπαρατίδη είναι ένας οστεοπαραγωγικός παράγοντας για τη θεραπεία της οστεοπόρωσης. Οι δράσεις της τεριπαρατίδης στο σκελετό εξαρτώνται από το πρότυπο συστηματικής έκθεσης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 28 δόση ανά 1 σύριγγες, που περιέχουν 2,4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 δόση
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 μικρογραμμάρια ανά 80 μικρόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
67,2 χιλιοστόλιτρα, που περιέχουν 20 μικρογραμμάρια ανά 80 μικρόλιτρα