FULVESTRANT/ACCORD INJ.SO.PFS 250MG/5ML BTx2 PF. SYR x5 ml + 2 βελόνες ασφαλείας
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- FULVESTRANT
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 250MG/5ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | FULVESTRANT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Accord Healthcare S.L.U. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L02BA03
Fulvestrant
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L02BA03
Fulvestrant
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 250MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 SYR * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) |
| Πλήθος δόσεων | 2 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803197901017
• Γαληνός 27493 • Ε.Ο.Φ. 31979.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11410
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
22X328QOC4 - FULVESTRANT
Η φουλβεστράντη (fulvestrant) είναι ένας ανταγωνιστής των οιστρογονικών υποδοχέων με συγγένεια συγκρίσιμη με την οιστραδιόλη. Η φουλβεστράντη αναστέλλει τις τροφικές δράσεις των οιστρογόνων, χωρίς καμία μερικώς αγωνιστική (οιστρογονική) δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Μια προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 250 mg φουλβεστράντη σε 5 ml διαλύματος.
Έκδοχα με γνωστή δράση (ανά 5 ml):
Αιθανόλη (96%, 500 mg)
Βενζυλική αλκοόλη (E1519) (500 mg)
Βενζυλεστέρας βενζοϊκός (750 mg)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Fulvestrant/Innovis 250 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.