EZETIMIBE+ATORVASTATIN/RAFARM TAB (10+20)MG/TAB BTx30 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- EZETIMIBE+ATORVASTATIN
- Μορφή
- Δισκίο
- Συγκέντρωση
- 10MG/TAB (1) + 20MG/TAB (2)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EZETIMIBE+ATORVASTATIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Rafarm Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C10BA05
Atorvastatin and ezetimibe
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C10BA05
Atorvastatin and ezetimibe
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο (TAB) |
| Συγκέντρωση | 10MG/TAB (1) + 20MG/TAB (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά έως υπόλευκα δισκία σε σχήμα καψακίου (14,5 mm x 6,8 mm) με χαραγμένο τον αριθμό «2» στη μία πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803201702036
• Γαληνός 27657 • Ε.Ο.Φ. 32017.02.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11386
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
EOR26LQQ24 - EZETIMIBE
Η εζετιμίμπη ελαττώνει τα λιπίδια που αναστέλλουν επιλεκτικά την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των συναφών φυτικών στερολών. Ο μοριακός στόχος της εζετιμίμπης είναι ο μεταφορέας στερολών, Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPC1L1) που είναι υπεύθυνος για την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των φυτοστερολών. |
|
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μονοϋδρική λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Ανθρακικό ασβέστιο | H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Λαυρυλοθειικό νάτριο [E487] | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελόζη | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Ποβιδόνη K30 | U725QWY32X POVIDONE K30 |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη | 9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Στεατικό μαγνήσιο [Ph.Eur.] | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Πολυσορβικό 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης και 10, 20, 40 ή 80 mg ατορβαστατίνης (ως τριυδρικό ασβέστιο ατορβαστατίνης).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο 10 mg/ 10 mg περιέχει 145 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 20 mg περιέχει 170 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 40 mg περιέχει 219 mg λακτόζης.
Κάθε δισκίο 10 mg/ 80 mg περιέχει 317 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/10 mg δισκία.
Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/20 mg δισκία.
Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/40 mg δισκία.
Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/80 mg δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.