EZETIMIBE+ATORVASTATIN/RAFARM TAB (10+40)MG/TAB BTx30 tabs σε (κυψέλες OPA/ALU/PVC-ALU)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: EZETIMIBE+ATORVASTATIN
Μορφή: Δισκίο
Συγκέντρωση: 10MG/TAB (1) + 40MG/TAB (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	EZETIMIBE+ATORVASTATIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Rafarm Α.Β.Ε.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C10BA05 Atorvastatin and ezetimibe C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10B Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες σε συνδυασμούς → C10BA Συνδυασμοί διαφόρων παραγόντων τροποποίησης λιπιδίων
Ομάδες ATC εμπορικής	C10BA05 Atorvastatin and ezetimibe
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο (TAB)
Συγκέντρωση	10MG/TAB (1) + 40MG/TAB (2)
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Λευκά έως υπόλευκα δισκία σε σχήμα καψακίου (16,4 mm x 6,3 mm) με χαραγμένο τον αριθμό «3» στη μία πλευρά.

2803201703033
Γραμμωτός κωδικός 2803201703033

• Γαληνός 27658 • Ε.Ο.Φ. 32017.03.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11387

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Εζετιμίμπη

EOR26LQQ24 - EZETIMIBE

Η εζετιμίμπη ελαττώνει τα λιπίδια που αναστέλλουν επιλεκτικά την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των συναφών φυτικών στερολών. Ο μοριακός στόχος της εζετιμίμπης είναι ο μεταφορέας στερολών, Niemann-Pick Cl-Like 1 (NPC1L1) που είναι υπεύθυνος για την εντερική απορρόφηση της χοληστερόλης και των φυτοστερολών.

2 Ατορβαστατίνη

48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 40 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 300 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.200 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μονοϋδρική λακτόζη	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Ανθρακικό ασβέστιο	H0G9379FGK CALCIUM CARBONATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Λαυρυλοθειικό νάτριο [E487]	368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE
Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Ποβιδόνη K30	U725QWY32X POVIDONE K30
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη	9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Στεατικό μαγνήσιο [Ph.Eur.]	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Πολυσορβικό 80	6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπης και 10, 20, 40 ή 80 mg ατορβαστατίνης (ως τριυδρικό ασβέστιο ατορβαστατίνης).

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Κάθε δισκίο 10 mg/ 10 mg περιέχει 145 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο 10 mg/ 20 mg περιέχει 170 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο 10 mg/ 40 mg περιέχει 219 mg λακτόζης.

Κάθε δισκίο 10 mg/ 80 mg περιέχει 317 mg λακτόζης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/10 mg δισκία.

Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/20 mg δισκία.

Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/40 mg δισκία.

Ezetimibe + Atorvastatin/RAFARM 10 mg/80 mg δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2023: EZETIMIBE+ATORVASTATIN RAFARM Δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >