Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CANESTEN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Bayer Hellas Α.Β.Ε.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D01AC01
Clotrimazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
G01AF02
Clotrimazole
D01AC01 Clotrimazole |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.03.02.05
Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole)
07.05.04 Κλοτριμαζόλη (Clotrimazole) |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δερματική κόνις (PWD) |
| Συγκέντρωση | 10MG/G |
| Συσκευασία | 1 VIAL * 30 G |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801122011015
• Γαληνός 28001 • Ε.Ο.Φ. 11220.11.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
G07GZ97H65 - CLOTRIMAZOLE
Η κλοτριμαζόλη είναι παράγωγο του ιμιδαζολίου και έχει ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης. Η κλοτριμαζόλη έχει ένα ευρύ φάσμα αντιμυκητιασικής δράσης in vitro και in vivo, που περιλαμβάνει δερματόφυτα, ζυμομύκητες, ευρωμύκητες κλπ. Η κλοτριμαζόλη δρα αποτελεσματικά κατά των μυκήτων, με αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης. Η αναστολή της σύνθεσης της εργοστερόλης οδηγεί στην δομική και λειτουργική βλάβη της κυτταρικής μεμβράνης των μυκήτων. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: