Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NALCROM |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A07EB01
Cromoglicic acid
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A07EB01
Cromoglicic acid
S01GX01 Cromoglicic acid D11AH03 Cromoglicic acid R01AC01 Cromoglicic acid R03BC01 Cromoglicic acid |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.06.10
Χρωμογλυκικό νάτριο (Sodium Cromoglicate)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο (CAP) |
| Συγκέντρωση | 100MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 BLPK * 10 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 100 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809050701015
• Γαληνός 28146 • Ε.Ο.Φ. 90507.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10307
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q2WXR1I0PK - CROMOLYN SODIUM
Το χρωμογλυκικό οξύ (cromoglicic acid) δρα αναστέλλοντας την απελευθέρωση της ισταμίνης και διαφόρων μεσολαβητών της φλεγμονής προερχομένων από τις μεμβράνες, από τα μαστοκύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
10.000 χιλιοστογραμμάρια