HYALURONIDASE pd.inj.sol. 1500 I.U./AMP BT x 10AMPS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- HYALURONIDASE
- Μορφή
- Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση
- Συγκέντρωση
- 1500[iU]/AMP
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HYALURONIDASE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
B06AA03
Hyaluronidase
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
B06AA03
Hyaluronidase
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμη σκόνη, για διάλυση (INJ_PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1500[iU]/AMP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP |
| Οδοί χορήγησης | Ενδομυϊκά (IM) , Υποδόρια (SC) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809146801018
• Γαληνός 28191 • Ε.Ο.Φ. 91468.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9466
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
8KOG53Z5EM - HYALURONIDASE (BOVINE)
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φύσιγγες ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
1.500 διεθνείς μονάδες ανά 1 φύσιγγες
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
15.000 διεθνείς μονάδες