BUPIVACAINA RECORDATI SOL.IV.INF 0,005 BT 10 AMPS x 4ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- BUPIVACAINE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 5MG/ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUPIVACAINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N01BB01
Bupivacaine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N01BB01
Bupivacaine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
15.01.02
Βουπιβακαΐνη υδροχλωρική (Bupivacaine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Επισκληρίδιος (στον επισκληρίδιο χώρο) (P-DURAL) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809153601014
• Γαληνός 28262 • Ε.Ο.Φ. 91536.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 9904
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
7TQO7W3VT8 - BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
Η βουπιβακαΐνη (bupivacaine) είναι ένα τοπικό αναισθητικό αμιδικού τύπου, με αποτελεσματικότητα μεγάλης διάρκειας και με μεγάλη αναισθητική δραστικότητα. Ο μηχανισμός δράσης της βασίζεται στη μειωμένη διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης των νευρικών κυττάρων για τα ιόντα νατρίου. Ως αποτέλεσμα, ελαττώνεται ο ρυθμός εκπόλωσης και αυξάνεται ο ουδός διέγερσης, πράγμα που οδηγεί σε αναστρέψιμη απώλεια αίσθησης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml Bupivacaine Hydrochloride/Baxter 0,5% w/v Heavy περιέχει 5 mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης (ως μονοϋδρική).
Μια φύσιγγα των 4 ml περιέχει 20 mg υδροχλωρικής βουπιβακαΐνης.
Για έκδοχα, βλέπε 6.1.
Σχετικό SPC
Bupivacaine Hydrochloride / Baxter 0,5% w/v Heavy.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.