ANAPEN IN.SO.PFS 300MCG/0,3ML BT x 2PF.SYR

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ANAPEN
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 300UG/0.3ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ANAPEN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C01CA24 Epinephrine C Καρδιαγγειακό σύστημα → C01 Φάρμακα για την θεραπεία των καρδιακών παθήσεων → C01C Καρδιοτονωτικά, εκτός καρδιακών γλυκοσιδών → C01CA Αδρενεργικοί και ντοπαμινεργικοί παράγοντες
Ομάδες ATC εμπορικής	C01CA24 Epinephrine
Εθνικό συνταγολόγιο	02.07.03 Επινεφρίνη (Epinephrine)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	300UG/0.3ML
Συσκευασία	1 BOX * 2 SYR * 0.3 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδομυϊκά (IM)
Πλήθος δόσεων	2 SYRUP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809171402013
Γραμμωτός κωδικός 2809171402013

• Γαληνός 28264 • Ε.Ο.Φ. 91714.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10978

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Επινεφρίνη

YKH834O4BH - EPINEPHRINE

Η επινεφρίνη δρα, σε ποικίλο βαθμό, τόσο στους άλφα όσο και στος βήτα αδρενεργικούς υποδοχείς. Στις συνήθεις δόσεις, οι πιο έκδηλες δράσεις της σχετίζονται με τους βήτα υποδοχείς της καρδιάς και των αγγειακών και άλλων λείων μυϊκών ινών. Σε μεγάλες δόσεις επικρατούν οι άλφα αδρενεργικές επιδράσεις.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 2 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,3 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

300 μικρογραμμάρια ανά 0,3 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

600 μικρογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,5 mg επινεφρίνη (αδρεναλίνη).

Μία δόση των 0,3 ml περιέχει 150 μg επινεφρίνη (αδρεναλίνη).

Σχετικό SPC

Anapen 150 μικρογραμμάρια σε 0,3 ml ενέσιμο διάλυμα σε μια προγεμισμένη σύριγγα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: ANAPEN Ενέσιμο διάλυμα

Επόμενο: Διάθεση >