Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

EPIRRUBICINA AUROVITAS INJ.SOL 10MG/5ML BT x 1VIAL

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
EPIRUBICIN
Μορφή
Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
10MG/5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία EPIRUBICIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC L01DB03 Epirubicin
L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01D Κυτταροτοξικά αντιβιοτικά και συναφείς ουσίες → L01DB Ανθρακυκλίνες και συναφείς ουσίες
Ομάδες ATC εμπορικής L01DB03 Epirubicin
Εθνικό συνταγολόγιο 08.03.04 Επιρουβικίνη (Epirubicin)
Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση 10MG/5ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 VIAL * 5 ML
Οδοί χορήγησης Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοκυστικά (I-VESIC)
Πλήθος δόσεων 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2809177102016
Γραμμωτός κωδικός 2809177102016

• Γαληνός 28301 • Ε.Ο.Φ. 91771.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11046

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE

Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10 χιλιοστογραμμάρια

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg/ml Epirubicin Hydrochloride.

Το φιαλίδιο των 25 ml περιέχει 50 mg Epirubicin Hydrochloride.

Το φιαλίδιο των 100 ml περιέχει 200 mg Epirubicin Hydrochloride.

Έκδοχο(α): 1 ml ενέσιμου διαλύματος ή διαλύματος προς έγχυση περιέχει 3.5 mg νατρίου

  • 1 φιαλίδιο διαλύματος των 25 ml περιέχει 88.5 mg νατρίου.
  • 1 φιαλίδιο διαλύματος των 100 ml περιέχει 354.1 mg νατρίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Epirubicin Kabi 2 mg/ml.

Ενέσιμο Διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: EPIRUBICIN ΚΑΒΙ Διάλυμα για ένεση ή έγχυση

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.